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• lmo0880 2021-02-18

125 任何单位和个人不得（ ）医疗器械经营许可证。

医疗器械单选题和多

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• 李佳航 2021-02-18

124 医疗器械注册人.备案人在其（ ）销售其注册.备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件。

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• Violet_Ice紫冰 2021-02-18

122 对产品（ ）不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免予经营备案。

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• 舅姥爷 2021-02-18

117 经营企业跨（ ）设置库房的，由医疗器械经营许可发证部门或者备案部门通报库房所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。

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• y123456 2021-02-18

094 药品监督管理部门应当公布接受投诉.举报的联系方式。接到举报的药品监督管理部门应当及时（ ）。

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• zt860821 2021-02-18

093 以下属于医疗器械注册人.备案人.受托生产企业信用档案应当包括的信息的有（ ）。

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• 77565001 2021-02-18

070 医疗器械生产企业（ ）的，重新生产时，应当进行必要的验证和确认，并报告药品监督管理部门。

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• 153****1698 2021-02-18

063 （ ）应当开展设计开发到生产的转换活动，并进行充分验证和确认，确保设计开发输出适用于生产。

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• hxc 2021-02-18

062 医疗器械注册人.备案人应当按照所生产产品的（ ）合理配备.使用设施设备。

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• Ie1314 2021-02-18

057 任何单位或者个人不得（ ）医疗器械生产许可证。

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• tzy789 2021-02-18

050 在境内从事第二类.第三类医疗器械生产的，申请生产许可时提交的材料应当包括（ ）。

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• 人间小菊花 2021-02-18

043 有下列哪些情形之一的，医疗器械注册人.备案人应当主动开展已上市医疗器械再评价。 （ ）

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• adad 2021-02-18

041医疗器械经营者应当建立并执行进货查验记录制度，验明（ ）。

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• dodomickey07 2021-02-18

027 医疗器械注册人.备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准.经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当（ ）。

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• tzy789 2021-02-18

026 医疗器械注册人.备案人应当根据已上市医疗器械再评价结果，（ ）。

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• 喃哥 2021-02-18

022 进口医疗器械的说明书.标签应当符合哪些要求？（ ）

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• Huang 2021-02-18

021 医疗器械经营企业.使用单位不得经营.使用（ ）的医疗器械。

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• wzh1326 2021-02-18

020 使用（ ）的，应当将医疗器械的名称.关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。

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• 99429899 2021-02-18

016 运输.贮存医疗器械，应当符合医疗器械（ ）标示的要求。

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• hesheng 2021-02-18

013 医疗器械经营企业.使用单位可以从具备合法资质的（ ）购进医疗器械。

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