医疗器械单选题和多

027 医疗器械注册人.备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准.经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当（）。

发布于 2021-02-18 13:39:49

【多选题】
A 立即停止生产，通知相关经营企业.使用单位和消费者停止经营和使用
B 召回已经上市销售的医疗器械，采取补救.销毁等措施
C 记录相关情况，发布相关信息
D 将医疗器械召回和处理情况向负责药品监督管理的部门和卫生主管部门报告

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猫哥 2023-02-18

这家伙很懒，什么也没写！

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dodomickey07

这家伙很懒，什么也没写！

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