医疗器械单选题和多

050 在境内从事第二类.第三类医疗器械生产的，申请生产许可时提交的材料应当包括（）。

发布于 2021-02-18 13:40:09

【多选题】
A 所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件
B 质量手册和程序文件
C 生产工艺流程图
D 证明售后服务能力的相关材料

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deng_yulin 2023-02-18

这家伙很懒，什么也没写！

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tzy789

这家伙很懒，什么也没写！

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