医疗器械判断题

061 药品监督管理部门对医疗器械注册人.备案人采取委托生产方式的，以及受托生产企业，开展监督检查时均应当重点检查用户反馈.企业内部审核等所发现问题的纠正预防措施。（）

发布于 2021-02-15 17:13:40

【判断题】

关注者

0

被浏览

92

Tan2012 2023-02-15

这家伙很懒，什么也没写！

此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看

1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录

关于作者

qingyun

这家伙很懒，什么也没写！

提问

回答

1226

被采纳

1226

关注TA

发私信

相关问题

1

凡安排未持《三级安全教育卡》员工上岗的，按“（）”的原则处理。

2

凡施工人员不具备相关作业资质，仍在从事动火、停电、动车等风险性作业的情况属于什么违规（）？

3

060 药品监督管理部门对医疗器械注册人.备案人自行生产的，以及受托生产企业，开展监督检查时均应当重点检查内部审核.管理评审.变更控制.年度自查报告等情况。（）

4

凡是在地铁票务工作中，因违反票务政策、违反规章制度或因设备技术状态不良及其它原因，造成公司票务收益损失或严重危及公司票务收益安全的，构成( ) 。

5

凡是在票务工作中违反票务规章制度、设备操作规范，尚未构成票务事件的行为或操作，均认定为（____）。

6

凡是在票务工作中违反票务规章制度、设备操作规范，尚未构成票务事件的行为或操作，均认定为( ) 。

7

凡需进入线路的施工原则上必须为（）人及以上。

8

凡造成设备次生故障，且在施工申报时未告知施工影响或未安排保驾人员，不能及时排除并影响到正常运营秩序属于什么违规（）？

9

062 药品监督管理部门对医疗器械注册人.备案人采取委托生产方式的，以及受托生产企业，开展监督检查时均应当重点检查对象企业执行法律法规.医疗器械生产质量管理规范情况。（）

10

凡造成运营秩序混乱，形成10分钟及以上晚点或造成首末班车晚点5分钟以上属于什么违规（）？

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

在线
客服