062 药品监督管理部门对医疗器械注册人.备案人采取委托生产方式的,以及受托生产企业,开展监督检查时均应当重点检查对象企业执行法律法规.医疗器械生产质量管理规范情况。( )

发布于 2021-02-15 17:13:40
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