Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
提问
会员
中心
登录
注册
蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。
发布于 2021-03-29 05:58:15
【判断题】
查看更多
关注者
0
被浏览
120
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
苏苏
2023-03-29
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
ying
这家伙很懒,什么也没写!
提问
551
回答
552
被采纳
552
关注TA
发私信
相关问题
1
药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应
2
药物粒子在肺部的沉积与粒子的大小有关,一般来讲粒子越小在肺部沉积量就越大
3
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
4
由于药物理化性质与生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分布特性,但药物在体内分布是均匀的
5
连续应用某药物,当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度或逐渐升高而引起蓄积。
6
药物在体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。
7
药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布和消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。
8
蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用。
9
胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大,越难通过。
10
将聚乙二醇()引入到微粒的表面,可提高微粒的亲水性和柔韧性,以使其易被单核巨噬细胞识别和吞噬。
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部