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将聚乙二醇()引入到微粒的表面,可提高微粒的亲水性和柔韧性,以使其易被单核巨噬细胞识别和吞噬。
发布于 2021-03-29 05:58:20
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zoulang_2007
2023-03-29
这家伙很懒,什么也没写!
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dodomickey07
这家伙很懒,什么也没写!
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1
蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。
2
药物在体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。
3
药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布和消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。
4
蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用。
5
胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大,越难通过。
6
药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性,以利于从体内排出
7
巴比妥类药物为酶诱导剂,可促进其自身的代谢
8
替加氟为氟尿嘧啶的前药,其实替加氟本身就具有活性,在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。
9
硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔粘附片是不合理的,因为仍无法避开肝首过效应。
10
肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除,70%的药物经肝脏进入体循环。
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