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药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
发布于 2021-03-29 05:58:12
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Ie1314
2023-03-29
这家伙很懒,什么也没写!
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一只蝲蝲蛄
这家伙很懒,什么也没写!
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1
注射给药药物直接进入体循环,不存在吸收过程,药物的生物利用度为100%。
2
药物经口腔粘膜吸收,通过粘膜下毛细血管汇总至颈内动脉,不经肝脏而直接进入心脏,因此可避开肝首过效应
3
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性
4
药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应
5
药物粒子在肺部的沉积与粒子的大小有关,一般来讲粒子越小在肺部沉积量就越大
6
由于药物理化性质与生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分布特性,但药物在体内分布是均匀的
7
连续应用某药物,当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度或逐渐升高而引起蓄积。
8
蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。
9
药物在体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。
10
药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布和消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。
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