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• 李佳航 2021-03-06

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）的要求设置

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• lanhaitg 2021-03-06

原料药生产中使用难以清洁的设备或部件时，应当

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• ahahsh 2021-03-06

一种贵重药品的过滤器需要清洗三次，每次需用水20升，这名员工用60升水洗了一次，这会影响药品的质量吗？

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• guml 2021-03-06

中国GMP和EUGMP均规定了在以监控和/或工艺调整为目的测试出现超标检验结果时，如何进行处理

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• 阿银。 2021-03-06

生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责不包括

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• lanhaitg 2021-03-06

准确度一般用表示。

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• kid 2021-03-06

<{p}>以下哪项不属于成品质量标准必须包括的内容<{/p}>

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• 24k 2021-03-06

溶解度是药品的一种物理性质，《中国药典》（2010年版）中的“溶解”系指

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• 186****0683 2021-03-06

现有一批待检的成品，因市场需货，仓库。

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• 77650023 2021-03-06

下列哪一项不是实施GMP的目标要素。

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• Topophilia 2021-03-06

改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少几个批次的药品质量进行评估。

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• 安娜尔 2021-03-06

下述哪些活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录

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• 2692073248 2021-03-06

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是

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• Tan2012 2021-03-06

生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

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• yingying520 2021-03-06

<{p}>生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少 年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有 年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。<{br/}><{/p}>

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