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• 2726725176 2021-02-18

中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下哪些药品的注册检验（ ）。

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• Ie1314 2021-02-18

中药注册申请，申请人应当进行（ ）。

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• 吴昊 2021-02-18

直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保（ ）。

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• Enoch 2021-02-18

在中华人民共和国境内从事疫苗（ ）及其监督管理活动适用《疫苗管理法》。

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• 阿晴 2021-02-18

在遵守《药品管理法》药品经营的有关规定前提下，（ ）可以通过网络销售药品。

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• 87756655 2021-02-18

在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品（ ）活动，适用《药品注册管理办法》。

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• 111 2021-02-18

在药品经营企业中，依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的（ ）。

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• 555844hhh 2021-02-18

在药物临床试验期间，出现（ ）情形时，申办者应当按照要求及时向药品审评中心报告。

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• 阿邦 2021-02-18

在满足（ ）条件的情况下，应当受理药品注册申请。

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• 133****6912 2021-02-18

在接受监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应根据检查需要说明（ ）。

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• 十有八.九? 2021-02-18

原料药生产企业应当（ ）。

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• 一樽还酹江月 2021-02-18

在（ ）情况下疫苗应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。

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• ynknzjx 2021-02-18

有关药品的宣传报道应当（ ）。

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• eggyy 2021-02-18

应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（ ）。

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• 新知 2021-02-18

应当在标签、说明书上印有规定标志的药品为（ ）。

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• 卡姿兰小眼睛 2021-02-18

应当作为药品注册证书附件一并发给申请人的材料包括经核准的（ ）。

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• 风铃? 2021-02-18

应当取得药品经营许可证的活动是（ ）。

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• 苏苏 2021-02-18

疫苗应当按照（ ）进行生产和检验。

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• cr9 2021-02-18

疫苗责任强制保险制度的具体实施办法，由（ ）等制定。

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• michael1062 2021-02-18

疫苗在储存、运输全过程中应当（ ）。

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