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• 刘明明 2021-02-18

130 医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度， 以下属于进货查验记录事项的有（ ）。

医疗器械单选题和

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• SMALL 2021-02-18

129 医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度，购进医疗器械时应当查验（ ）。

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• Enoch 2021-02-18

127 从事医疗器械经营，应当按照要求，建立质量管理制度，并做好相关记录，保证（ ）持续符合要求。

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• 马小宇 2021-02-18

128 医疗器械经营企业应当从具有合法资质的（ ）购进医疗器械。

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• 杜霄凡 2021-02-18

126 从事医疗器械经营，应当按照要求，建立覆盖（ ）等全过程的质量管理制度和质量控制措施。

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• quyu1 2021-02-18

123 从事非营利的避孕医疗器械（ ）的机构，应当符合有关规定，无需办理医疗器械经营许可或者备案。

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• 阿邦 2021-02-18

121 第二类医疗器械经营企业的（ ）等发生变化的，应当及时进行备案变更。

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• 阿银。 2021-02-18

120 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地负责药品监督管理的部门备案，需提交的资料包括（ ）。

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• 一只蝲蝲蛄 2021-02-18

119 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地负责药品监督管理的部门备案，需提交的资料包括（ ）。

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• 99429899 2021-02-18

118 有下列哪些情形之一的，由药品监督管理部门依法注销医疗器械经营许可证，并予以公告？（ ）

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• Huang 2021-02-18

116 以下关于医疗器械经营许可证延续的说法中，正确的有（ ）。

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• Mr.李 2021-02-18

115 医疗器械经营许可证中下述哪些事项变更的，药品监督管理部门应当当场予以变更。（ ）

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• 卡姿兰小眼睛 2021-02-18

114 医疗器械经营许可证中下述哪些事项变更的，药品监督管理部门自受理之日起20个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。（ ）

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• 133****6912 2021-02-18

113 以下属于医疗器械经营许可证载明事项的有（ ）。

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• 杜霄凡 2021-02-18

112 以下属于医疗器械经营许可证载明事项的有（ ）。

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• liuliu 2021-02-18

111 关于药品监督管理部门自受理医疗器械经营许可申请后的处理流程，下列说法中正确的有（ ）。

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• ko1010000 2021-02-18

110 从事第三类医疗器械经营的，经营企业向所在地负责药品监督管理的部门提出申请时，应当提交经营涉及场所的（ ）。

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• 猫哥 2021-02-18

109 从事第三类医疗器械经营的，经营企业向所在地负责药品监督管理的部门提出申请时，应当提交（ ）的相关图纸和产权（或使用权）证明文件。

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• MY2021 2021-02-18

108 从事第三类医疗器械经营的，经营企业向所在地负责药品监督管理的部门提出申请时，应当提交（ ）的身份证明.学历或者职称相关材料复印件。

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• wzh1326 2021-02-18

107 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地负责药品监督管理的部门提出申请，需提交的资料包括（ ）。

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