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• dodomickey07 2021-02-13

下列情形不属于疫苗预防接种异常反应的是（ ）。

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• 何小帅 2021-02-13

药品上市后的变更，包括（ ）。

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• Ie1314 2021-02-13

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（ ）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

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• 吴昊 2021-02-13

药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当（ ）。

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• 何小帅 2021-02-13

药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品（ ）等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

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• wknu 2021-02-13

药品监管部门在生产监督管理工作中，不得（ ）。

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• wzh1326 2021-02-13

药品检验机构在承担药品注册所需要的检验工作时，出具虚假检验报告的，可以采取以下（ ） 法律手段。

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• 1509886229 2021-02-13

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（ ）行为。

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• 915158822 2021-02-13

药品上市许可持有人依法转让药品上市许可的，受让方应当具备相应的（ ）等能力。

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• 176****8203 2021-02-13

药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的， 情节严重的，对其处罚恰当的是（ ）。

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• 别跟我提钱 2021-02-13

药品审评过程中，启动有因检查的事由包括（ ）。

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• Mr.李 2021-02-13

药品生产企业从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（ ）。

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• 77565001 2021-02-13

药品注册核查，是指为核实申报资料的（ ）以及（ ），检查药品研制的合规性、数据可靠性等，对研制现场、生产现场开展的核查活动。 ( )

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• victory 2021-02-13

药品注册不予批准的情形包括（ ）。

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• wzh1326 2021-02-13

药品应当符合（ BCD）。

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• 91510681214285398E 2021-02-13

药品说明书和标签的表述要求为（ ）。

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• Topophilia 2021-02-13

地方人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，（ ）应当对其主要负责人进行约谈。

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• hhh 2021-02-13

药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的（ ）对药品质量全面负责。

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• 7qutui 2021-02-13

药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的，应当（ ）。

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• ahahsh 2021-02-13

省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照（ ）的原则，组织疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位、新闻媒体、科研单位等，就疫苗质量和预防接种等信息进行交流沟通。

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