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• 猫哥 2023-02-11

开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度

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• MY2021 2023-02-11

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（）行为

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• deng_yulin 2023-02-11

经上市后评价，对（）的药品，应当注销药品注册证书

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• 915158822 2023-02-11

医疗机构开展合理用药时，应当遵循（）的规范要求

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• LM1998 2023-02-11

药品监督管理部门有（）行为，应当撤销相关许可

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• zwk906156808 2023-02-11

生产药品所需的原料、辅料，应当（）

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• lmo0880 2023-02-11

禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（）

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• cr9 2023-02-11

对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理

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• 卡姿兰小眼睛 2023-02-11

县级以上地方人民政府有（）的行为，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级、撤职或者开除处分

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• Lomu 2023-02-11

对（）的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其床价值的，可以附条件批准

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• 奈尔伽姆 2023-02-11

对附条件批准的药品，药品上市许可持有人（）时，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至吊销药品注册证书

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• 794603837 2023-02-11

药品零售连锁企业应当从（）购进药品

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• hymnsoul3 2023-02-11

对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应

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• deng_yulin 2023-02-11

当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向（）机构申请复检？

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• Goboo 2023-02-11

药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品（）等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

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• ToopBook 2023-02-11

药品上市许可持有人委托储存、运输药品的，应当对受托方的（）进行评估

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• zwk906156808 2023-02-11

禁止药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的（）等有关人员财物或者其他不正当利益

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• zzzzhixiao 2023-02-11

药品上市许可持有人依法转让药品上市许可的，受让方应当具备相应的（）等能力

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• machi163 2023-02-11

国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准

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• 美滋滋 2023-02-11

依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应按照（）原则制定价格

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