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• xuexi 2021-02-10

标签说明书应专人管理，专库（柜）存放。（ ）

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• scsacsdacsd 2021-02-10

在同一包装间内可以同时包装同品种不同规格的产品。（ ）

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• likuniven 2021-02-10

为节省空间，外包材应码放整齐，不同批号、规格的包材可一起摆放，但要有明显的标识，防止混淆。（ ）

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• 2321243066 2021-02-10

物料必须存放在规定区域，按照品种、规格码放整齐，有状态标识，可直接放在地上。（ ）

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• black97 2021-02-10

生产、检验用天平、衡器应定期校验，因此不必每次使用前再校正。（ ）

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• cup 2021-02-10

不合格产品需专区存放并上锁管理。（ ）

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• hymnsoul3 2021-02-10

为外部审计的需要，写得不规范的记录可以重新再抄写一遍。（ ）

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• 5232557 2021-02-10

药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。（ ）

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• zt860821 2021-02-10

药品上市后提出的补充申请，需要核查、检验的，参照有关药品注册核查、检验程序进行。（ ）

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• fengshan 2021-02-10

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。（ ）

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• hyz860210 2021-02-10

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。（ ）

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• 87756655 2021-02-10

药品上市许可持有人与受托生产企业不在同一省的，双方所在地的药品监管部门应当保持监管的独立性，不能进行联合检查。（ ）

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• sdntb 2021-02-10

药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（ ）

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• 2692073248 2021-02-10

药品审评中心建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器信息登记平台，对相关登记信息进行公示。（ ）

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• y123456 2021-02-10

药品生产过程中的微小变更，持有人应当在年度报告中报告。（ ）

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• y0000z 2021-02-10

药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构发生变更的，应当自发生变更之日起三十日内，完成登记手续。（ ）

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• 555844hhh 2021-02-10

药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。（ ）

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• tousu 2021-02-10

药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。（ ）

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• 867220 2021-02-10

药品制剂申请人提出药品注册申请时，不能选用未登记的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器。（ ）

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• lzq 2021-02-10

药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行（ ）

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