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• 信仰。 2021-04-17

属于第一类精神药品的是（ ）

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• lijiachu 2021-03-13

属于不予再注册的情形和规定的是

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• 77565001 2021-03-13

下列那些情形申请药品注册时,可以同时提出按照非处方药管理的申请

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• 知与谁同 2021-03-13

下列药品补充申请，由国家食品药品监督管理总局审批的是

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• 色即是空 2021-03-13

国家食品药品监督管理总局对下列申请加快审评审批

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• 海绵宝宝 2021-03-13

下列按新药申请程序申报的是

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• 86578981 2021-03-13

可以申请药品技术转让的是。

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• leidengsen 2021-03-13

临床研究用药物，应当

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• Yook 2021-03-13

对获得生产和销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,国家食品药品监督管理总局对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是

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• 苏苏 2021-03-13

为申请药品注册而进行的药物临床前研究，不包括。

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• cup 2021-03-13

GLC规定该规范适用于。

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• 子豪、 2021-03-13

新药临床研究方案，须经哪个机构审查批准后方可实施

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• 卡姿兰小眼睛 2021-03-13

新药注册的两报两批是。

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• 77650023 2021-03-13

下列与药品注册管理无关的药品监督管理部门或技术机构是。

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• 星辰 2021-03-13

药品注册申请不包括。

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• 别跟我提钱 2021-03-13

药品注册管理办法不适用于。

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• 一只蝲蝲蛄 2021-03-12

参与拟订国家基本药物目录，监督实施。药品分类管理 是CFDA药品化妆品注册管理司的工作职责

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• 甜甜甜心 2021-03-12

药品监督管理部门负责医疗机构中，与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

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• 010203 2021-03-12

工商行政管理部门负责监督药品广告，并处罚发布虚假违法药品广告的行为。

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• leidengsen 2021-03-12

医疗机构药房组织的基本特征是直接给患者供应药品和提供药学服务，重点是用药的质量及合理性而不是为盈利进行自主经营。

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