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• 老坛脚踩牛肉面 2021-04-17

药品监督管理部门实施药品生产许可，应当遵循方便群众购药的原则。

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• black97 2021-04-17

药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，责令改正，没收违法所得，并处二百万元以上五百万元以下的罚款。

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• hxc 2021-04-17

非处方药和处方药都有专有标识，处方药的专有标识是Rx。

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• ArchKnight 2021-04-17

从事药品经营活动应当具备有保证药品质量的规章制度，并通过国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范认证。

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• huzi0086 2021-04-17

根据最新的《药品管理法》，药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

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• 555844hhh 2021-04-17

医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

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• 1234 2021-04-17

生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由县级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入一倍以上十倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，由公案机关处五日以上十五日以下拘留。

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• 至尊黄铜 2021-04-17

根据《药品管理法》，该法律规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。

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• 7qutui 2021-04-17

根据2019新的《药品管理法》，药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

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• 99429899 2021-04-17

根据《药品管理法》，使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品属于按假药论处。

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• 野百合也有春天 2021-04-17

根据《药品管理法》，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、批发劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。

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• 阿驰1.0 2021-04-17

根据《药品管理法》，实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况，强制受试者或者其监护人签署确认法律文书，并采取有效措施保护受试者合法权益。

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• 杨小咩 2021-04-17

生产、销售假药、劣药，经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚。

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• yingying520 2021-04-17

未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。

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• leidengsen 2021-04-17

药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款。

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• Violet_Ice紫冰 2021-04-17

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

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• Yohann 2021-04-17

药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。

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• guml 2021-04-17

未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

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• 新知 2021-04-17

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。

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• quyu1 2021-04-17

药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公案机关。

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