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• 护士衫下 2021-03-25

《中国药典》规定所有制剂均应进行微生物限度检查。

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• 阿银。 2021-03-25

凡作注射用的药品,如果带有纤毛、黑点或颗粒等异物,注射后会引起严重的反应,导致临床使用不安全。因此必须严格进行溶液可见异物检查。

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• 安娜尔 2021-03-25

含量均匀度检查时,应一次配够测定所用溶剂。

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• 91510681214285398E 2021-03-25

含量均匀度检查时,溶液必须澄清,如过滤不清,可离心后,取澄清液测定。

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• hyz860210 2021-03-25

含量均匀度检查初试和复试均是取10片(个)。

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• ko1010000 2021-03-25

片剂的重量差异检查初试是取10片,复试是取20片。

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• ying 2021-03-25

最低装量检查法中重量法适用于标示装量以重量计者,容量法适用于标示装量以容量计者。

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• zzq_123456 2021-03-25

最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。

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• sdntb 2021-03-25

崩解时限检查法测试时,若需加入挡板,应使挡板V形槽呈正方向。

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• 芒果慕斯 2021-03-25

崩解时限检查全部测试结束后,水浴槽中水可不放出。

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• Yohann 2021-03-25

杂质限量指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几来表示。

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• 安娜尔 2021-03-25

一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的四部通则中。

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• ArchKnight 2021-03-25

本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。

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• 173805655 2021-03-25

试验用水,除另有规定外,均系自来水。

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• 别跟我提钱 2021-03-25

原料药的含量如规定上限为100%以上时,是指其真实含有量可能达到的数值。

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• likuniven 2021-03-25

原料药的含量如规定上限为100％以上时，是指其真实含有量可能达到的数值。

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• 2726725176 2021-03-25

标定滴定液用分析纯试剂。

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• 萌萌萌? 2021-03-25

试验用水，除另有规定外，均系自来水。

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• ko1010000 2021-03-25

药品质量标准中的性状部分没有法定意义。

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• huzi0086 2021-03-25

药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。

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