药品分析检测

检验记录作为实验的第一手资料()。

发布于 2021-03-25 09:12:27
【单选题】
A 应保存一年
B 应妥善保存,以备查
C 待检验报告发出后可销毁
D 待复合无误后可自行处理
E 在必要时应做适当修改

查看更多

关注者
0
被浏览
60
关注问题 我来回答 分享 收藏 感谢 纠错
  • 体验AI问答！更聪明、超智能！
  • 一款基于GPT的超级AI助手，可以对话、创作、写文案！
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
010203
010203 2023-03-25
这家伙很懒，什么也没写！
此回答被采纳为最佳答案，开通VIP会员可查看
赞同 0 回复 收藏 感谢 举报
1 个回答

撰写答案

请登录后再发布答案，点击登录
登录 注册新账号

相关问题

1
《中国药典》(2015年版)凡例中规定:“称定”系指称取重量应准确至所取重量的()。
2
可以使用SQL查询生产一个新表。（）
3
常用溶液的有效期为配制之日起()。
4
《中国药典》(2015年版)中,甲硝唑注射液的“含量测定”收载在()。
5
使用SQL语句创建分组统计查询时，应使用ORDERBY语句。（）
6
盐酸氯丙嗪的含量测定操作中要求:“取本品约0.2g,精密称定”,检验时应选用()天平称量( )。
7
在SQL中，插入记录用INSERT语句
8
对《中国药典》中所用名词(如试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等)做出解释的,属药典()的内容。
9
在SQL中，使用UPDATE语句更新数据表时，一次只能更新一个字段的值
10
《中国药典》规定,称取“1.00g”系指()。

发布
问题

手机
浏览

扫码手机浏览

分享
好友

在线
客服