045 从事第一类医疗器械生产活动,( )。

发布于 2021-02-18 13:38:10
【单选题】
A 应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门办理医疗器械生产备案
B 应当向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门办理医疗器械生产备案
C 应当经所在地设区的市级负责药品监督管理的部门批准,依法取得医疗器械生产许可证
D 无需取得生产许可或办理生产备案

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