Toggle navigation
首页
问答
文章
话题
专家
提问
会员
中心
登录
注册
2022年度GMP竞赛题
批记录包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等。( )
发布于 2021-02-16 08:52:39
【判断题】
查看更多
关注者
0
被浏览
92
体验AI问答!更聪明、超智能!
一款基于GPT的超级AI助手,可以对话、创作、写文案!
👉 点击使用 - AI智能问答 🔥
1234567
2023-02-16
这家伙很懒,什么也没写!
此回答被采纳为最佳答案,开通VIP会员可查看
1
个回答
默认排序
按发布时间排序
撰写答案
请登录后再发布答案,
点击登录
登录
注册新账号
有人回复时邮件通知我
关于作者
宇轩
想在你的脸上扮演一只啄木鸟?
提问
1185
回答
1133
被采纳
1072
关注TA
发私信
相关问题
1
生产过程中应避免使用易碎、易脱屑、易长霉的工具。( )
2
仓储区的温度和湿度应定期监测,以确定其是否符合储存要求。( )
3
与设备连接的主要固定管道应标明管内物料批号和名称。( )
4
分发、使用的文件应为批准的现行版本,已撤销和过时的文件除存档备查外,不得在工作现场出现。( )
5
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并有操作人、复核人签名。( )
6
新版GMP中对于文件的编写规定有:文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当确切、清晰、易懂,不能模棱两可。( )
7
制药用水包括饮用水、蒸馏水、纯化水和注射用水。( )
8
污染是指在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响。( )
9
包装材料包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料及发运用的外包装材料。( )
10
盐酸四环素在酸性条件下( pH<2),易降解生成( )
发布
问题
手机
浏览
扫码手机浏览
分享
好友
在线
客服
回到
顶部