2022年度GMP竞赛

持有人开展药品上市后安全性研究应当制定书面的研究方案。研究方案应当由具有适当学科背景和实践经验的人员制定，并经质量负责人审核或批准。（）

发布于 2021-02-10 09:57:51

【判断题】

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tzy789 2023-02-10

这家伙很懒，什么也没写！

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这家伙很懒，什么也没写！

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