QMS

根据法律法规要求和变更对药品安全、有效和质量可控性可能产生影响的风险程度,分为()。

发布于 2021-04-02 07:37:39
【多选题】
A GMP控制类变更
B 备案类变更
C 报告类变更
D 审批类变更

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